Версия для печатиНа печать Написать письмоНаписать письмо ВойтиАвторизация Карта сайтаКарта сайта
ПП"Азияфарм"
ПП"Азияфарм"
Телефоны:
(044) 360-83-83, (067) 756-88-66, (063) 978-89-44, (099) 298-75-05(MTS)
Медикаментозный аборт - щадящая альтернатива хирургическому аборту
Главная
 
Новости
 
Медаборт-аборт без операции
 
Мифепристон
 
Продажа Мифепристона,Мизопростола
 
Планирование беременности
 
Чем опасен хирургический аборт
 
Записаться на медаборт
 
Аборт-отзывы и вопросы
 
Контакты
 
Комментарии пользователей

21.09.2017 12:52 Анонимный пользователь
14 августа делала мед аборт, 9 августа начались месячные (длились 5 дней), зн...

20.09.2017 13:25 Анонимный пользователь
Добрий день.Багато хто пише що якщо вагітні нада родить,да це так но є і прич...

19.09.2017 18:44 Анонимный пользователь
Немного не правильно указала даты в предущем посте, и не смогла отредактирова...

19.09.2017 18:02 Анонимный пользователь
Скажите если МЦ были с 26 по 30 ( последние 2 дня мажет немного) а ПА был 31 ...

18.09.2017 17:33 Анонимный пользователь
Добрый день. Хотела бы поделится с вами своими впечатлениями по поводу медика...

 Мифепристон инструкция

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
мифепристона
(MIFEPRISTONE)

Состав
действующее вещество: mifepristone;
1 таблетка содержит мифепристона 0,2 г
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, повидон К 30, магния стеарат.

Лекарственная форма. Таблетки.

Фармакологическая группа. Половые гормоны и средства, влияющие на половую сферу. Антигестагенние средства.
Код АТС G03Х В01.

Клинические характеристики.
Показания.
Медикаментозное прерывание маточной беременности на ранних сроках (до 49 дней), начиная с первого дня последней менструации (в сочетании с мизопростолом).
Подготовка и индукция родов при внутриутробной гибели плода, если применение простагландинов или окситоцина не показано.

Противопоказания.
Наличие в анамнезе повышенной чувствительности к мифепристона, аллергия на мифепристон, недостаточность надпочечников и продолжалась глюкокортикостероидная терапия, острая и хроническая почечная и / или печеночная недостаточность, порфирия, миома матки, наличие рубцов на матке, анемия (уровень гемоглобина менее 100 г / л) , нарушения гемостаза (в том числе предшествующее лечение антикоагулянтами), поражение коронарных или мозговых сосудов, воспалительные заболевания женских половых органов, наличие тяжелой экстрагенитальной патологии, лейомиома матки, сердечно-сосудистые заболевания. Тяжелое течение астмы, не поддается лечению.
С осторожностью назначают при хронических обструктивных заболеваниях легких (в том числе при бронхиальной астме), тяжелой артериальной гипертензии, нарушении ритма сердца и сердечной недостаточности.
Неудаленные внутриматочные устройства.
Острые воспалительные и инфекционные заболевания.
В случае установления острого воспалительного или инфекционного заболевания искусственное прерывание беременности осуществляется после проведенного лечения до окончания срока беременности полных 12 недель.
Не следует применять женщинам старше 35 лет, которые курят (без предварительной консультации терапевта).
Для медикаментозного прерывания беременности:
подозрение на внематочную беременность;
беременность, не подтвержденная клиническими исследованиями, аменорея сроком более 42 дней, или которая наступила в период применения внутриматочной контрацепции или после отмены гормональной контрацепции.
Для подготовки и индукции родов:
гестоз тяжелой степени, предэклампсия, эклампсия, несоответствие размеров таза матери и головки плода, недоношенный или переношенная беременность.
Способ применения и дозы.
Препарат применяют в учреждениях с необходимым оборудованием и опытными врачами.
Для медикаментозного прерывания беременности на ранних сроках.
600 мг мифепристона (3 таблетки по 200 мг) принимают в присутствии врача внутрь однократно через 1,5-2 часа после еды (легкий завтрак), запивая 100 мл кипяченой воды.
Через 36-48 часов после приема мифепристона применяют простагландины: мизопростол 400 мкг перорально или сублингвально. Пациентка должна находиться под наблюдением медицинского персонала в течение 2-х часов после применения. Через 36-48 часов после приема мифепристона пациентке следует провести УЗИ. Через 8-14 дней повторно проводится клиническое обследование и УЗИ-контроль, а также определяют уровень бетахорионичного гормона для подтверждения того, что выкидыш произошел.
При отсутствии эффекта от применения препарата на 14 день (неполный аборт или имеющаяся беременность) проводят вакуум-аспирации с последующим гистологическим исследованием аспирата.
Для подготовки и индукции родов в случае внутриутробной гибели плода.
200 мг мифепристона (1 таблетка) принимают в присутствии врача внутрь однократно. Через 24 часа повторно принимают 200 мг.
Через 48-72 часа проводится обследование родильных ходов и при необходимости назначают простагландины или окситоцины.

Побочные реакции.
Связанные с применением мифепристона: ощущение дискомфорта в нижних отделах живота, болезненные маточные сокращения, общая слабость, головная боль, редко-тошнота и рвота, диарея, спазмы, головокружение, артериальная гипотензия, ощущение приливов, гипертермия.
Связанные с процедурой лечения: кровянистые выделения из половых путей, боли внизу живота, обострение воспалительных процессов матки и придатков.
Возможны реакции гиперчувствительности, включая кожные высыпания, зуд, эритродермий, узелковая эритема, эпидермальный некролиз, крапивница, озноб.
В случае осложнений, требующих принятия срочных мер, крайне важно обращения в соответствующие медицинские учреждения.
По этой причине курс лечения противопоказан пациенткам, которые не имеют необходимого доступа в медицинские учреждения, в которых есть оборудование и персонал для неотложного лечения неполного аборта, переливания крови и реанимационных мероприятий.
Передозировки.
Применение мифепристона в дозах до 2 г не вызывает нежелательных реакций.
В случае приема внутрь большой дозы препарата с пациенткой необходимо тщательное наблюдение, поскольку могут появиться симптомы надпочечниковой недостаточности.

Особенности применения.
Перед применением пациентку следует проинформировать о действии препарата и его побочные эффекты.
В случае сильного кровотечения или других патологических явлений при применении препарата необходимо принять соответствующие меры.
После приема препарата у пациентки обычно возникает незначительная влагалищное кровотечение, у части женщин наблюдается длительная влагалищное кровотечение.
После применения препарата в комбинации с препаратом, содержащим простагландин, примерно у 80% женщин децидуальной оболочки выходит через 6:00 и примерно у 10% женщин - через одну неделю после применения.
Состояние пациентки следует повторно проконтролировать через 8-14 дней после применения препарата. Обязательно следует провести ультразвуковое обследование или определить уровень ХГЧ в сыворотке крови.
Если подтверждается неполный аборт или сохранена беременность, следует принять необходимые меры.
Если не удалось прервать беременность путем введения мифепристона, аборт следует завершить другим методом.
С осторожностью назначают при хронических обструктивных заболеваниях легких (в том числе бронхиальной астме) тяжелой артериальной гипертензии;
нарушении ритма сердца и сердечной недостаточности.

Применение в период беременности или кормления грудью.
Кормление грудью следует прекратить на 14 дней после приема мифепристона.
Применение мифепристона для подготовки шейки матки к родам не влияет на последующую лактацию.

Дети.
Опыта применения препарата у детей нет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Мифепристон может вызвать головокружение, поэтому в таких случаях надо избегать управления автотранспортом и работы с механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Следует избегать одновременного применения с нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС).
На основании метаболизма препарата осуществляется с помощью системы цитохрома CYP 3A4, можно предположить, что кетоконазол, итраконазол, эритромицин и грейпфрутов сок могут подавлять его метаболизм (результатом чего является повышение концентрации в сыворотке крови мифепристона).
Рифампицин, дексаметазон, некоторые противосудорожные средства (фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин) могут стимулировать метаболизм мифепристона (снижать его концентрацию в плазме).
Исследования в лабораторных условиях показывают, что результатом, сопутствующим приема мифепристона, может быть повышение сывороточной концентрации метаболических продуктов системы цитохрома CYP 3A4. Из-за медленного вывода мифепристона из человеческого организма описаны реакции могут наблюдаться в течение длительного времени после приема препарата.
По этой причине рекомендуется принимать меры безопасности при применении мифепристона с препаратами с низкими пределами безопасности, метаболизирующихся системой цитохрома CYP 3A4 (включая некоторые общие анестетики).
При одновременном приеме мифепристона и глюкокортикостероидних препаратов необходимо увеличить дозу последних.

Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Синтетическое стероидное антигестагенное средство (блокирует действие прогестерона на уровне рецепторов), гестагенной активности не проявляет.
Имеет место антагонизм с ГКС (за счет конкуренции на уровне связи с рецепторами).
Усиливает сократительную способность миометрия, стимулируя высвобождение интерлейкина-8 в хориодецидуальних клетках, повышая чувствительность миометрия к простагландинам.
В результате действия препарата происходит десквамация децидуальной оболочки и выведение плодного яйца.
Фармакокинетика.
После однократного приема в дозе 600 мг максимальная концентрация в сыворотке крови 1,98 мг / л достигается через 1,3 часа. Биодоступность составляет 69%.
В плазме мифепристон на 98% связывается с белками: альбумином и кислым альфа-1-гликопротеином.
После фазы распределения выведение сначала происходит медленно, концентрация уменьшается в 2 раза между 12-72 часами, далее - значительно быстрее.
Период полувыведения составляет 18 часов.

Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: таблетки белого или бледно-желтого цвета.

Срок годности. 5 лет.

Условия хранения.
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при комнатной температуре.

Упаковка. По 1 или по 3 таблетки в блистерах в картонной коробке.

Категория отпуска. По рецепту.
Применять только в условиях стационара.

     


мифепристон

Важно !
В своей практике мы используем Мифепристон производства фармацевтической фабрики Zizhu Pharmaceutical, Пекин , выпускающей препарат с 2001 года, и получившей всемирное признание, регистрационное свидетельство №UA/9551/01/01, приказ Министерства охраны здоровья Украины №239 от 09.04.2009 г.(на упаковке должна присутствовать надпись "...для ЧП "АзияФарм "-это гарантия КАЧЕСТВА. )
Только Мифепристон (Zizhu Pharmaceutical) и Мифегин (Франция) удостоены сертификата GMP (гарант выхода на мировой рынок).